Dexamethasone poud

Dexamethasone poud
Detay yo:
CAS: 50-02-2
Aparans: poud blan oswa prèske blan
Fòmil molekilè: C22H29FO5
Pwa molekilè: 392.47
Pite: NLT 99.0%
Kondisyon depo: 2-8 degre
Solibilite: Etanòl: 1 mg/mL
Sous byolojik: Sentetik (òganik)
Solibilite dlo: 10 mg/100 mL (25 degre)
Estabilite: ki estab. Ki ka pran dife. Enkonpatib ak ajan oksidan fò, baz fò, anidrid asid, ak klori asid. Ka limyè-sansib.
Sèvis personnalisation: Negosyab; spesifikasyon, anbalaj, ak etikèt ka Customized sou demann.
Voye rechèch
Dekri teren
Voye rechèch

Dexamethasone poudse yon òmòn adrenocortical sentetik. Klasifye kòm yon glucocorticoid ak pwopriyete anti-enflamatwa ak anti-alèji, li se lajman ki itilize nan pratik klinik pou efè anti-enflamatwa, antitoksik, anti-alèji, ak anti-rimatism. Nan dènye ane yo, Inyon Ewopeyen an te entèdi itilizasyon òmòn tankou estradiol, pwojestewòn, ak medroksiprojestewòn nan bèt, li site enkyetid ke konsome vyann bèf ki gen sibstans sa yo ka deranje nòmal andokrin moun, kwasans ak devlopman, iminitè, ak fonksyon repwodiktif, epi li ka potansyèlman lakòz kansè oswa domaj nesans.

Anplis de sa, dexamethasone yo te itilize kòm yon regilatè kwasans bèt ankouraje sentèz pwoteyin ak metabolis ak ogmante sede vyann nan bèt ak bèt volay. Sepandan, etid laboratwa alontèm te revele ke dexamethasone ka pwovoke kanserojèn ak mitasyon jenetik nan bèt eksperimantal. Tou de dwòg la tèt li ak résidus li yo poze gwo efè segondè toksik pou moun ak bèt; itilizasyon gwo dòz ka mennen nan efè negatif tankou atrofi nan misk ak anpèchman kwasans. Se poutèt sa, li dedwi ke itilizasyon alontèm moun nan dwòg sa yo-oswa konsomasyon alontèm nan bèt ak bèt volay trete ak ajan sa yo pwomosyon kwasans-ta ka menm jan an rezilta nan kanserojèn ak mitasyon jenetik.

 

Shaanxi Medibridge Biotech co, Ltd. konsantre sou rezèv la nan matyè premyè pharmaceutique ak konpoze rechèch-itilize. Nou sipòte kliyan ak bon jan kalite ki estab, kominikasyon espesifik espesifik, opsyon anbalaj fleksib, ak sipò ki gen rapò ak dokiman pou diferan etap pwojè.

 

COA

 

product-796-128

Non pwodwi

Nimewo CAS

Nimewo pakèt

Dexamethasone poud

50-02-2

MB2608121695

Dat manifakti

Dat analiz

Dat ekspirasyon

2026/8/12

2026/8/13

2028/8/12

Kantite echantiyon Baz

Anbalaj

Metòd tès

600GS

10GS/boutèy

HPLC

 

Atik

Estanda

Rezilta yo

Aparans

Poud blan oswa prèske blan

Konfòme

Esè

97.0%~102.0%

99.18%

Pwen k ap fonn

141-145 degre

143-144 degre

Wotasyon espesifik

75 degre (c=1, dioxane)

75 degre

Pite

98% a 99.9%

99.2%

Idantifikasyon

A. IR

Konfòme

 

B. UV

Konfòme

Enpurte kwomatografik

Total enpurte mwens pase oswa egal a 2.0%

Nenpòt enpurte mwens pase oswa egal a 1.0%

Konfòme

Rezid sou ignisyon

Mwens pase oswa egal a 0.1%

0.05%

Metal lou

Mwens pase oswa egal a 0.002%

<0.002%

Pèt sou siye

Mwens pase oswa egal a 0.5%

0.2%

Enpurte òganik temèt

Satisfè kondisyon yo

Konfòme

Gwosè patikil

Mikronize

Konfòme

Konklizyon

Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la

product-764-126

 

Glucocorticoid Receptor-Medyate Règleman Transkripsyon

 

Glucocorticoid Receptor-Medyate Règleman Transkripsyon

Dexamethasone prensipalman aji atravè reseptè glucocorticoid (GR/NR3C1). GR se yon faktè transcription ligand-reglemante ki enfliyanse ekspresyon jèn atravè entèraksyon ak eleman regilasyon ADN ak lòt sistèm transcriptional.

Kad rechèch prensipal la ka rezime kòm:

Ekspozisyon dexamethasone → GR activation ak lokalizasyon chanjman → chromatin ak règleman transcriptional → en repons selilè.

Evalyasyon mekanistik ka konbine ekspresyon GR, lokalizasyon nikleyè, aktivite repòtè eleman repons glikokortikoyid, transkripsyon jèn sib, ak mezi fonksyonèl. Blokaj reseptè oswa eksperyans knockdown NR3C1 oswa knockout ka ede etabli depandans GR.

product-1536-1024

Represyon transkripsyonèl ak endiksyon jèn

 

product-1536-1024

Dexamethasone enfliyanse rezo transcriptional enflamatwa ki enplike NF-κB, AP-1, ak regilatè ki gen rapò. Byen bonè rechèch orijinal demontre entèraksyon fonksyonèl ant aktive GR ak transkripsyon NF-κB-medyatè.

Sepandan, mekanis anti-enflamatwa li yo pa ta dwe redwi a yon reklamasyon ke GR tou senpleman etenn NF-κB. Rechèch endike ke represyon enflamatwa-jèn ka enplike tou de pwosesis ki pa mande pou nouvo sentèz pwoteyin ak mekanis ki depann sou faktè GR-induit anti-enflamatwa oswa represif. Jèn endividyèl yo ka diferan nan reyaksyon yo ak mekanis regilasyon.

Pwen final itil yo enkli mRNA enflamatwa-jèn, abondans pwoteyin, sekresyon sitokin, ak repons siyal, evalye ansanm ak nimewo selilè ak viabilite.

Osteogenic ak Adipogenic Rechèch

 

Dexamethasone yo itilize souvan nan etid diferansyasyon selilè. Rechèch bonè nan selil stromal mwèl zo imen rapòte chanjman nan mòfoloji selilè ak endikatè osteogenic, ki gen ladan aktivite fosfataz alkalin. Ankèt ki vin apre yo te egzamine mekanis regilasyon ki enplike faktè tankou SOX9.

Sepandan, li pa ta dwe karakterize kòm yon ajan diferansyasyon sèlman osteogenic. Yon etid ki itilize selil zo zo sourit stromal te jwenn ke dexamethasone te ajoute nan medyòm osteogenic tou sibstansyèlman pwovoke adiposit diferansyasyon.

product-1536-1024

Misk skelèt ak rechèch metabolik

 

product-1536-1024

Dexamethasone ka itilize pou etabli modèl eksperimantal nan atrofi nan misk ki asosye ak glikokortikoyid. Etid orijinal nan myotubes C2C12 rapòte redwi dyamèt myotube ak ogmante ekspresyon de atrogin-1 ak MuRF1. Rechèch ki enplike represyon nan ligaz ubiquitin sa yo plis sipòte patisipasyon yo nan degradasyon pwoteyin nan misk glucocorticoid.

Evalyasyon ta dwe konbine dyamèt myotube, mezi myosin lou-chèn, sentèz pwoteyin ak degradasyon, ak viabilite selil. Ogmante ekspresyon atrogin-1 oswa MuRF1 pou kont li pa konplètman etabli limit atrofi, epi chanjman mòfolojik ki te koze pa sitotoksisite yo ta dwe eskli.

Metabolis Dwòg ak Efè Sipleman Kilti-Mwayen

 

Dexamethasone se yon varyab enpòtan nan rechèch metabolis dwòg. Etid orijinal yo te envestige endiksyon li nan aktivite CYP3A4 nan volontè ki an sante ak prensipal epatosit imen. Lòt rechèch te montre ke kontribisyon yo nan GR- ak PXR-asosye mekanis ka varye ak konsantrasyon dexamethasone.

Se poutèt sa li pa ta dwe dekri kòm pwodwi yon degre fiks nan endiksyon anzim nan tout kondisyon. Etid yo ta dwe evalye mRNA, abondans pwoteyin, ak aktivite anzim pandan y ap dokimante konsantrasyon ak dire tretman an.

Dexamethasone enkli nan mwayen kilti se pa yon sipleman background inaktif. Yon etid orijinal te jwenn ke prezans li ta ka maske endiksyon nan jèn dwòg chwazi pa yon lòt konpoze.

product-1536-1024

FAQ

 

Pou ki sa dexamethasone itilize?

Dexamethasone se yon medikaman kortikosteroid pwisan ki itilize pou diminye enflamasyon, siprime yon sistèm iminitè ki twò aktif, epi ranplase òmòn natirèl lè kò a pa fè ase.

Pou ki sa poud chwal dexamethasone itilize?

Dexamethasone poud oral se yon kortikoterapi ki pisan preskri pa veterinè pou trete enflamasyon, reyaksyon alèjik, ak sendwòm respiratwa nan chwal.

Èske gen yon fòm likid dexamethasone?

Wi, dexamethasone vini nan plizyè fòm likid, ki gen ladan solisyon oral, eliksir, ak gout konsantre, osi byen ke solisyon injectable.

Kisa k ap pase si yon moun pran dexamethasone?

Lè yon moun pran dexamethasone, li aji kòm yon esteroyid pwisan moun-fè ki diminye enflamasyon grav ak kalme yon sistèm iminitè twòp aktif.

Si w ap chèche pou yon kalite siperyèDexamethasone poudmanifakti ak ki moun ou ka etabli yon alontèm, patenarya ki estab, Lè sa a, Shaanxi Medibridge Biotech Co, Ltd ta dwe pi bon patnè biznis ou. Pa ezite kontakte nou nanhi@medibridgeapi.com.

 

 

 

 

Baj popilè: dexamethasone poud, Lachin dexamethasone poud manifaktirè, Swèd, faktori

Voye rechèch