Hydroxychloroquine Sulphate Powder

Hydroxychloroquine Sulphate Powder
Detay yo:
CAS: 747-36-4
Aparans: poud blan
Fòmil molekilè: C18H28ClN3O5S
Pwa molekilè: 433,95
Pite: NLT 99.0%
Kondisyon depo: Pwoteje kont limyè
Solubility: H2O: >20 mg/mL
pH: 3.5-5.5 (1% nan solisyon akeuz, pH<6.0)
Sous byolojik: Sentetik
Solibilite dlo: Libète idrosolubl
Estabilite: Ki estab pou 2 zan. Solisyon akeuz yo ka estoke nan -20 degre pou jiska 3 mwa.
Aplikasyon prensipal yo: syans legal ak toksikoloji, dwòg (ti molekil), itilizasyon veterinè, ajan aromatize.
Sèvis personnalisation: Negosyab; spesifikasyon, anbalaj, ak etikèt ka Customized sou demann.
Voye rechèch
Dekri teren
Voye rechèch

Hydroxychloroquine Sulphate Powderkonnen tou kòm MFCD00078203 poud. Li se fòm poud silfat hydroxychloroquine. Li se yon dwòg souvan itilize pou trete malarya ak sèten maladi otoiminitè. Li se fòm silfat hydroxychloroquine, ki gen efè ki sanble ak chloroquine, men efè segondè yo anjeneral pi modere. Itilizasyon prensipal li yo se pou prevansyon malarya, espesyalman lè w ap vwayaje nan zòn malarya-endemic. Yo itilize li pou trete malarya egi ki te koze pa Plasmodium, espesyalman nan zòn ki sansib a klowokin. Li gen efè son terapetik sou maladi otoiminitè (atrit rimatoyid, lupus sistemik eritematos (SLE), discoid lupus eritematos), elatriye. Li kapab tou itilize pou sendwòm Sjögren pou soulaje sentòm je sèk ak bouch.

 

Shaanxi Medibridge Biotech co, Ltd. konsantre sou rezèv la nan matyè premyè pharmaceutique ak konpoze rechèch-itilize. Nou sipòte kliyan ak bon jan kalite ki estab, kominikasyon espesifik espesifik, opsyon anbalaj fleksib, ak sipò ki gen rapò ak dokiman pou diferan etap pwojè.

 

COA

 

product-796-128

Non pwodwi

Nimewo CAS

Nimewo pakèt

Hydroxychloroquine Sulphate Powder

747-36-4

MB2607151458

Dat manifakti

Dat analiz

Dat ekspirasyon

2026/7/15

2026/7/16

2028/7/15

Kantite echantiyon Baz

Anbalaj

Metòd tès

600GS

25GS/boutèy

HPLC

 

Atik

Estanda

Rezilta yo

Aparans

Poud blan

Konfòme

Odè

Karakteristik

Konfòme

Gou

Karakteristik

Konfòme

Esè

Pi gran pase oswa egal a 99%

99.40%

Gwosè may

100% pase 80 may

Konfòme

Pèt sou siye

Mwens pase oswa egal a 5.0%

2.20%

Rezid sou ignisyon

Mwens pase oswa egal a 0.1%

0.05%

Asetòn rezidyèl

Mwens pase oswa egal a 0.1%

Konfòme

Etanòl rezidyèl

Mwens pase oswa egal a 0.5%

Konfòme

Metal lou

Mwens pase oswa egal a 10 ppm

Konfòme

Pb

Mwens pase oswa egal a 3 ppm

Konfòme

Na

Mwens pase oswa egal a 0.1%

< 0.1%

Konte total plak

< 1000cfu/g

Konfòme

Leven & Mwazi

< 100cfu/g

Konfòme

E.coli

Negatif

Negatif

Salmonèl

Negatif

Negatif

Konklizyon

Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la

product-764-126

 

Akimilasyon nan òganèl asid

 

Hydroxychloroquine se yon baz fèb ki ka vin pwotonasyon ak akimile nan konpatiman asid entraselilè. Rechèch konsantre patikilyèman sou asidifikasyon andozomal ak lizozomal ak fonksyon.

Ekspozisyon lokal sa a ka afekte pwosesis pwoteyin, degradasyon, ak siyal pwosesis ki depann de yon anviwònman asid. Etid nan selil prensipal iminitè imen yo te bay prèv espesifik ki lye hydroxychloroquine ak chanjman nan asidifikasyon endosomal ak spirasyon TLR7.

Rechèch yo ta dwe distenge:

  • Konsantrasyon nominal nan mwayen kilti a.
  • Kontni total dwòg intraselilè.
  • Ekspozisyon lokal nan òganèl yo.
  • Òganèl pH ak chanjman fonksyonèl.
  • Viabilite selilè ak entegrite manbràn.
product-1536-1024

Endosomal Nucleic Acid Sensing ak TLR7 Processing

 

product-1536-1024

Yon zòn enpòtan nan rechèch hydroxychloroquine enplike endosomal asid nikleyè deteksyon, patikilyèman pwosesis ki gen rapò ak TLR7.

Yon etid prensipal ki itilize selil mononikleyè san periferik, selil CAL-1, ak selil dendritik plasmacytoid imen prensipal yo te jwenn ke idroksiklorokin anpeche pwosesis pwoteolitik TLR7, ak akimilasyon pwoteyin plen longè. Envestigatè yo te pwopoze ke andikape asidifikasyon endosomal ak fonksyonèl TLR7 spirasyon kontribye nan redwi deteksyon RNA sèl-bloke.

Konklizyon sa yo pa etabli hydroxychloroquine kòm yon antagonist selektif TLR7. Chanjman nan anviwònman an endosomal ka afekte plizyè pwosesis epi yo ta dwe distenge ak reseptè dirèk obligatwa.

Mezire Flux olye ke akimilasyon LC3 pou kont li

 

Hydroxychloroquine se souvan itilize pou mennen ankèt sou otofaji an reta ak degradasyon lizozom-depandan. Li ede egzamine repons selilè yo nan dezòd nan pwosesis degradasyon, men li se pa yon inibitè trè selektif nan yon sèl pwoteyin otofaji.

Rechèch prensipal hydroxychloroquine konbine LC3, p62, ak mezi ekspoze pou mennen ankèt sou repons famakodinamik nan diferan modèl timè.

Yon prensip entèpretasyon kritik se ke ogmante LC3-II oswa vesik otofajik ka reflete swa ogmante fòmasyon oswa clearance ki gen pwoblèm.

product-1536-1024

Rechèch kansè ak estrès selilè

 

product-1536-1024

Hydroxychloroquine te envestige pou efè li sou depandans timè sou otofaji oswa fonksyon lizozomal, ki gen ladan konbinezon ak lòt entèvansyon.

Kesyon rechèch ki enpòtan yo enkli:

  • Èske modèl la depann de otofaji pou siviv?
  • Èske ekspoze tès la chanje flux otofajik?
  • Èske aktivite konbinezon depase efè tretman endividyèl yo?
  • Èske selil nòmal yo montre repons menm jan an?
  • Èske ekspoze tisi sipòte konsantrasyon yo itilize nan vitro?

Yon etid faz II ak farmakodinamik nan kansè nan pankreyas metastatik montre nesesite pou makè serye nan anpèchman otofaji nan rechèch imen. In vitro anpèchman pou kont li pa ka etabli benefis klinik.

Redwi pwopagasyon timè-selil ka enplike tou lòt efè òganèl oswa toksisite jeneral. Entèvansyon jenetik, tès fonksyonèl, ak mezi ekspoze yo nesesè pou sipòte atribisyon mekanistik.

Rechèch antiviral ak fosfolipidoz konfizyon

 

Istwa rechèch Hydroxychloroquine a demontre ke aktivite antiviral nan vitro pa otomatikman predi efikasite imen.

Yon etid prensipal te jwenn ke plizyè konpoze anfifil kationik, ki gen ladan hydroxychloroquine, pwovoke fosfolipidoz nan seri konsantrasyon ki asosye ak aktivite antiviral in vitro yo. Asosyasyon sa a mete aksan sou bezwen pou idantifye twoub lipid-metabolism lè entèprete ekran dwòg-repurposing. pubmed.

Esè RECOVERY owaza a pa t demontre benefis klinik nan idroksiklorokin nan pasyan entène lopital ak COVID-19.

Se poutèt sa, eksperyans antiviral yo ta dwe evalye pwodiksyon viris enfektye, viabilite selil, fosfolipidoz, ak konvnab modèl ansanm. Yon rediksyon nan yon makè viral pa poukont etabli yon mekanis antiviral espesifik.

product-1536-1024

FAQ

 

Pou ki sa silfat hydroxychloroquine itilize?

Hydroxychloroquine sulfate se yon medikaman sou preskripsyon yo itilize pou trete ak anpeche malarya, osi byen ke pou jere kondisyon otoiminitè kwonik tankou atrit rimatoyid, lupus sistemik eritematos (SLE), ak lupus eritematos discoid kwonik (DLE).

Ki sa ki pi souvan itilize hydroxychloroquine?

Hydroxychloroquine se pi souvan itilize nan trete kondisyon otoiminitè ak enflamatwa-tankou atrit rimatoyid ak lupus sistemik eritematos (lupus) - osi byen ke anpeche ak trete malarya.

Ki move efè segondè hydroxychloroquine?

Hydroxychloroquine (kouramman ke yo rekonèt pa non mak Plaquenil) ka lakòz plizyè efè segondè komen, modere ak grav.

Ki diferans ki genyen ant hydroxychloroquine ak hydroxychloroquine sulfat?

Hydroxychloroquine ak hydroxychloroquine silfat refere a egzak menm medikaman aktif, ak "sulfat" tou senpleman ki endike fòm espesifik sèl pharmaceutique yo itilize nan fabrikasyon.

Si w ap chèche pou yon kalite siperyèHydroxychloroquine Sulphate Powdermanifakti ak ki moun ou ka etabli yon alontèm, patenarya ki estab, Lè sa a, Shaanxi Medibridge Biotech Co, Ltd ta dwe pi bon patnè biznis ou. Pa ezite kontakte nou nanhi@medibridgeapi.com.

 

 

 

 

Baj popilè: hydroxychloroquine sulfat poud, Lachin hydroxychloroquine sulfat poud manifaktirè, Swèd, faktori

Voye rechèch