Ipamorelin poudse yon sekretagòg òmòn kwasans pentapeptid sentetik (GHS) ak yon agonist selektif reseptè ghrelin GHSR-1a. Pi gwo valè rechèch li yo chita nan kapasite li nan siyifikativman ankouraje lage batman GH pandan y ap gen enpak minim sou nivo ACTH / kortisol ak prolaktin, fè li apwopriye kòm yon zouti relativman pi bon kalite pou entèvansyon aks GH ak diminye bri andokrin ki pa espesifik. Kòm yon poud lyofilize, li ofri bon estabilite ak fasilite nan transpò, epi li se souvan itilize nan syans mekanis nan fizyoloji andokrin, metabolis zo, metabolis nan misk, ak modèl farmakolojik.
Debloke rechèch andokrin ki pi pwòp ak Shaanxi Medibridge Ipamorelin (pite pi gran pase oswa egal a 99.15%). HPLC/LC-MS verifye, RUO, pakèt-traceable, opsyon endotoxin ki ba. Lyophilized pou estabilite, anbalaj ba-adsorption, ak rapid anbake mondyal.
COA
|
|
||
|
Non pwodwi |
Nimewo CAS |
Nimewo pakèt |
|
Ipamorelin |
170851-70-4 |
MB2508151786 |
|
Dat manifakti |
Dat analiz |
Dat ekspirasyon |
|
2025-08-15 |
2025-08-16 |
2027-08-14 |
|
Egzanp Kantite baz |
Anbalaj |
Metòd tès |
|
40.32 KGS |
25Gs/BÒTÈL |
HPLC |
|
Atik |
Estanda |
Rezilta yo |
|
Pite |
Pi gran pase oswa egal a 98% |
99.92% |
|
Esè peptide |
Pi gran pase oswa egal a 80% |
89.65% |
|
Solibilite |
Soluble nan dlo |
Konfòme |
|
Klè ak koulè nan solisyon an |
Klè ak san koulè |
Konfòme |
|
sèl |
<5.0% |
2.13% |
|
Dlo |
Mwens pase oswa egal a 9.0% |
3.01% |
|
Solvans rezidyèl |
||
|
Methanol |
Mwens pase oswa egal a 0.3% |
Konfòme |
|
Isopropanol |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
Konfòme |
|
Acetonitrile |
Mwens pase oswa egal a 0.041% |
0.021% |
|
Klorur metilèn |
Mwens pase oswa egal a 0.06% |
0.033% |
|
N,N-dimetilformamid |
Mwens pase oswa egal a 0.088% |
Konfòme |
|
Triethylamine |
Mwens pase oswa egal a 0.032% |
Konfòme |
|
Tèt-butil metil etè |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
0.301% |
|
Endotoxin |
Mwens pase oswa egal a 0.5 EU/mg |
Konfòme |
|
Limit mikwòb |
Total bakteri aerobic<100 CFU/g Total ledven ak mwazi<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depo |
Kenbe nan yon kote ki fè nwa ak fre sèk (-20 a 8 degre) |
|
|
Konklizyon |
Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la |
|
|
|
||
Espesifikasyon (pou itilizasyon rechèch sèlman)
Poukisa chwazi nou
1. Seleksyon segondè pou pwomosyon GH: Selektif aktive GHSR-1a, sa ki lakòz siyal batman kè GH klè.
2. Ekselan estabilite lyofilizasyon: Pwosesis lyofilizasyon ki ba -imidite asire transpò solid ak depo alontèm-.
3. Kontwòl Kalite strik: Chak pakèt vini ak yon Sètifika Analiz (COA) ki gen pite pik prensipal HPLC, idantifikasyon LC-MS, ak koyefisyan koreksyon kontni peptide.
4. Anbalaj ki ba adsorption: flakon vè borosilicate net ki gen adsorption ba, nitwojèn -plen ak falsifikasyon-sele evidan, minimize pèt adsorption peptide anba kondisyon konsantrasyon ba -.
5. Optimizasyon Fòm Sèl ak Rezid: Defayans nan acetate oswa solisyon ki ba -TFA, ak ranplasman fòm sèl si ou vle; bay done sòlvan rezidyèl pou etid selilè ak an vivo.
6. Rekonstitisyon Zanmitay: Ofri sijesyon pou travay solisyon ki gen HSA/BSA pou diminye adsorption sou mi veso yo.
|
Fòm |
Egzanp Lòd |
Spesifikasyon |
|
Poud kri |
1 g |
Pite se NLT 99.96% |
|
Flakon |
10 flakon |
3ml/5ml/7ml/15ml flakon elatriye. |
Aplikasyon tipik
An tèm pwofàn
Ipamorelin poud se yon pentapeptide ki imite ghrelin, espesyalman aktive GHSR-1a pou pwovoke pitwitèr lage GH, pandan y ap minimize deklanchman òmòn kontoune tankou kortisol ak prolaktin, sa ki lakòz yon siyal pi pwòp.
Reseptè ak chemen
Kòm yon agonist selektif GHSR-1a (7TM GPCR), li prensipalman marye Gq/11 → PLC → IP3/DAG → Ca2+ mobilizasyon ak depolarize manbràn, deklanche ekzositoz nan selil ki pwodui òmòn kwasans-. Li kapab tou redwi ton somatostatin ak amelyore efè GHRH nan nivo ipotalamik, fòme yon anplifikasyon doub-chemen nan "dezinhibition + sinèrji".
Batman kè ak ritm
Ipamorelin amelyore anplitid ak (nan kèk modèl) frekans batman GH yo, ak aparisyon rapid ak valè pik byen -defini, fasilite tan-sinetik rezoud ak analiz dekonvolusyon. Endogenous GH aktif nan mitan lannwit/pandan dòmi; eksperyans yo ta dwe fèt nan tan fiks pou minimize entèferans ritm sirkadyèn.
Avantaj selektivite
Konpare ak kèk GHS ki pi gran -jenerasyon, Ipamorelin montre relativman pi fèb endiksyon nan ACTH / kortisol ak PRL, ak efè gastwoentestinal / apeti ki pi modere, ki fè li pi apwopriye pou etid "aks GH pi".
Sijesyon eksperimantal
Pou verifye spesifik chemen an, yo ka itilize analòg GHRH (amelyorasyon sinèjistik), analòg somatostatin (antagonism), oswa zouti anpèchman GHSR/modèl jèn (bloke) an konbinezon pou lokalizasyon mekanis; glann pitwitè selilè/ansyen vivo yo ka analize lè l sèvi avèk lekti doub nan imaj Ca2+ ak tès sekresyon GH.
Farmakokinetik
Absòpsyon
a. IV: Ekspozisyon imedyat, apwopriye pou mekanis / papòt ak popilasyon pharmacokinetic / diferansyasyon potansyèl.
b. SC: Rapid pik konsantrasyon, fasil pou administre, souvan itilize nan etid in vivo ak tan -rezoud potansyèl (PD).
c. IP (ronjè): Apwopriye pou rechèch, ak yon ti kras pi dousman aparisyon nan aksyon ak pi gwo varyasyon pase SC. Administrasyon oral/nazal anjeneral ensifizan epi li limite a aplikasyon pou eksplorasyon.
Distribisyon
Prensipalman distribye nan likid ekstraselilè, ak ba pwoteyin plasma obligatwa; limite pèmeyabilite nan BBB a, sitou afekte ipotalamus-aks pitwitè a endirèkteman.
Metabolis ak Clearance
Rapidman degrade nan asid amine/ti peptides pa anzim ki gen rapò ak peptidaz periferik ak epatik/renal -, netwaye atravè chemen ren ak epatik; Metabolis medyatè CYP-pa neglijab.
Mwatye-lavi ak linearite
Sa yo se peptides kout -viv (souvan soti nan plizyè dizèn minit rive plizyè èdtan, ki varye selon espès, wout administrasyon, ak fòmilasyon); ekspoze se apeprè lineyè, men nan dòz segondè, saturation PD lakòz relasyon "efè-ekspozisyon" la vin pa-lineyè.
Bioanaliz
Yo rekòmande LC-MS/MS oswa gwo-imino-essais espesifik. Ajoute aprotinin nan echantiyon an ka diminye degradasyon an vitro. Mikwo-pran echantiyon san ak popilasyon PK/PD (yon-/de-modèl lòj, Emax ki lye) ka amelyore solidite paramèt yo.
Senaryo tipik aplikasyon rechèch (pou echanj akademik sèlman, pa pou nenpòt dyagnostik klinik)
andokrin fizyoloji ak farmakoloji
a. GH Pulse Dynamics: Sèvi ak Ipamorelin pou deklanche ak anplifye pulsasyon, konbine avèk echantiyon dans ak analiz dekonvolusyon / batman kè, pou montre "wotè pik-frekans-AUC".
b. Validasyon sinèrjetik / antagonis: Konbine avèk analogue GHRH (anplifikasyon sinèji), konbine avèk analogue somatostatin oswa zouti inhibitor GHSR (lokalizasyon chemen).
c. Dinamik reseptè yo: Reseptè lokatè-efè relasyon, desensibilizasyon ak sinetik entènalizasyon, koub dekonpozisyon repons ak tan rekiperasyon ak dòz repete.
Zo ak metabolis nan misk
a. Woulman zo: Deteksyon kout -tèm P1NP/osteokalcin/CTX, alontèm- konbine avèk μCT/dansite mineral zo ak tès byomekanik; yo itilize pou rechèch sou règleman aks GH/IGF-1 nan chanjman nan zo ak modèl aje ki te lakòz glikokortikoyid.
b. Woulman pwoteyin nan misk: Evalyasyon mas nan misk, kalite fib nan misk, ekspresyon MuRF1 / Atrogin-1, ak makè sentetik / degradatif nan atrofi nan misk / modèl aje; ka konbine avèk trase izotòp ki estab (egzanp, enkòporasyon fenilalanin).
Enèji ak maladi metabolik
a. Lipoliz ak itilizasyon substra: NEFA / cinetik gliserin, kalorimetri endirèk (VO2 / VCO2 / RER), ak depans enèji; enpak la nan aks GH a sou fleksibilite metabolik nan obezite dyetetik ak modèl rezistans ensilin.
b. Fwa ak grès: Evalyasyon nan lyen axial ant sentèz epatik IGF-1, pwofil lipid fwa gra / fwa, ak anzim metabolis lipid ak makè enflamatwa.
FAQ
K: Ki sa Ipamorelin fè nan kò a?
A: Kòm yon agonist selektif GHSR-1a, li gen efè relativman fèb sou ACTH/kortisol ak prolaktin, sa ki lakòz yon gwo rapò siyal-a-bri. Li se souvan itilize nan dinamik andokrin ak etid mekanis aks GH (RUO).
K: Poukisa FDA te entèdi Ipamorelin?
A: Se pa ke li se "entèdi," men pito ke li pa yon FDA -apwouve dwòg pou itilizasyon imen; se pa yon matyè premyè konfòme ki ka prepare nan famasi, epi vann li kòm yon dwòg/pwodwi sante ta dwe sijè a ranfòsman. Li konfòmeman distribiye pou "itilizasyon rechèch (RUO)," men entèdi pou itilize nan dyagnostik, tretman, oswa rejim alimantè.
K: Ki sa ki dezavantaj yo nan Ipamorelin?
A: Etid yo obsève: reyaksyon sit piki, flòch/maltèt, sodyòm modere ak retansyon dlo -tankou sentòm yo; kout -tèm diminye sansiblite ensilin ak ogmante lipoliz (efè intrinsèques GH); desensibilizasyon/repons febli ak dòz segondè -frekans. Teyorikman, li nesesè pou evalye ak anpil atansyon chemen ki gen rapò ak timè-.
K: Èske Ipamorelin ede m pèdi pwa?
A: Pa gen okenn endikasyon apwouve oswa prèv klinik ase pou sipòte "efikasite pèdi pwa" li yo. GH ka ankouraje lipoliz, men li ka diminye tou sansiblite ensilin, lakòz retansyon likid, ak rezilta nan chanjman pwa konsistan. Pwodwi sa a se pou RUO sèlman; pwodwi chimik rechèch pa ta dwe itilize pou pèdi pwa pèsonèl.
Ki fèt pou etid solid GH/IGF-1, profilage PK/PD, ak modèl metabolis-ki bay gwo siyal-a-bri ak done repwodiktif. Chwazi pite pi wo. Chwazi fyab Medibridge. COA konplè ak sipò reponn enkli. laboratwa atravè lemond fè konfyans jodi a.
Si w ap chèche yon kalite siperyèIpamorelinpoudmanifakti pou yon patenarya alontèm, ki estab, tanpri kontakte nou nan hi@medibridgeapi.com oswa whatsApp: +44 07548632075.
Baj popilè: ipamorelin poud, Lachin ipamorelin poud manifaktirè, Swèd, faktori
