MOTS-cpeptidese yon peptide 16aa ki kode pa yon ankadreman lekti kout ouvè (sORF) nan genòm mitokondriyo 12S rRNA (MT-RNR1), souvan sekans kòm MRWQEMGYIFYPRKLR. Li fè pati klas "peptides mitokondriyo-derive" (MDPs).
Li karakterize pa orijin li nan ADN mitokondriyo, tradiksyon prensipal li nan sitoplasm la, ak wòl li nan siyal sistemik, kraze estereyotip tradisyonèl ki "mtDNA sèlman kode souinite chèn respiratwa."
Depi entwodiksyon sistematik li alantou 2015, MOTS-c rapidman akimile prèv nan metabolik, fizyoloji egzèsis, enflamasyon ak iminite, ak syans aje, epi li konsidere kòm yon lyen siyal nan rezo metabolik mitokondriyo-nikleyè-sistemik.
Shaanxi Medibridge ofri MOTS-c rechèch kòm yon poud lyofilize ak yon pite sètifye pa mwens pase 99.78%, ki sipòte pa HPLC ak mas-spectrometri QC, done konsistans pakèt-a-pakèt, ak yon Sètifika analiz detaye; apwovizyone nan flakon esteril ak gwosè pake customizable, anbake sou glas sèk, depo rekòmande nan -20 degre, rekonstitisyon rapid nan dlo esteril oswa tanpon, ak entèdi deziyen pou itilize rechèch laboratwa sèlman, pa pou aplikasyon dyagnostik oswa terapetik.
COA
|
|
||
|
Non pwodwi |
Nimewo CAS |
Nimewo pakèt |
|
MOTS-C Peptide |
1627580-64-6 |
MB2510071429 |
|
Dat manifakti |
Dat analiz |
Dat ekspirasyon |
|
2025-10-07 |
2025-10-08 |
2027-10-06 |
|
Egzanp Kantite baz |
Anbalaj |
Metòd tès |
|
20.57 KGS |
20GS/ SAK |
HPLC |
|
Atik |
Estanda |
Rezilta yo |
|
Pite |
Pi gran pase oswa egal a 98% |
99.78% |
|
Esè peptide |
Pi gran pase oswa egal a 80% |
90.52% |
|
Mass Spectrum |
2174.62 |
2174.62 |
|
Aparans |
Poud blan |
Konfòme |
|
Solibilite |
Soluble nan dlo |
Konfòme |
|
Klè ak koulè nan solisyon an |
Klè ak san koulè |
Konfòme |
|
Iyon sodyòm |
Mwens pase oswa egal a 3.0% |
1.25% |
|
Dlo |
Mwens pase oswa egal a 8.0% |
3.10% |
|
Solvans rezidyèl |
||
|
Methanol |
Mwens pase oswa egal a 0.3% |
0.0358% |
|
Isopropanol |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
Konfòme |
|
Acetonitrile |
Mwens pase oswa egal a 0.041% |
0.002% |
|
Klorur metilèn |
Mwens pase oswa egal a 0.06% |
0.069% |
|
N,N-dimetilformamid |
Mwens pase oswa egal a 0.088% |
Konfòme |
|
Triethylamine |
Mwens pase oswa egal a 0.032% |
Konfòme |
|
Tèt-butil metil etè |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
0.275% |
|
Endotoxin |
Mwens pase oswa egal a 0.5 EU/mg |
Konfòme |
|
Limit mikwòb |
Total bakteri aerobic<100 CFU/g Total ledven ak mwazi<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depo |
Kenbe nan yon kote ki fè nwa ak fre sèk (-20 a 8 degre) |
|
|
Konklizyon |
Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la |
|
|
|
||
Espesifikasyon (pou itilizasyon rechèch sèlman)
1.High pite, idantite-konfime, totalman traceable
2. Optimize estabilite ak fòmilasyon pou etid selil ak nan vivo
3. Pwouve Byoaktivite ak Pake Metòd pare pou itilize
4. Quantification fè fasil: LC–MS/MS ak sipò Immunoassay
5. Divèsite sekans ak pèsonalizasyon gwo twou san fon soti nan mekanis nan tradiksyon
6. Konfòmite RUO ak sipò pratik, syantifik-a-syantifik
|
Fòm |
Egzanp Lòd |
Spesifikasyon |
|
Poud kri |
1 g |
Pite se NLT 99.78% |
|
Flakon |
10 flakon |
3ml/5ml/7ml/15ml flakon elatriye. |
Byogenesis, lokalizasyon, ak dinamik sekresyon
1.Byogenesis ak tradiksyon transkri soti nan mtDNA (MT-RNR1), men prèv dominan endike ke MOTS-c tradui sitou nan sitosol la lè l sèvi avèk kòd jenetik nikleyè -yon paradigm diferan kwa-konpartiman (kodaj mitokondriyo → tradiksyon sitosol).
2. Lokalizasyon ki depann sou eta Distribisyon subselilè se kontèks kondwi: sitou sitosolik nan debaz; anba estrès metabolik oswa oksidatif, MOTS-c transloke nan nwayo a epi kontribye nan pwogram transkripsyon adaptasyon estrès.
3.Sekresyon ak absorption MOTS-c ka antre nan sikilasyon an kòm yon mitokin ki tankou òmòn pou egzèse efè distal. Yon reseptè kanonik sifas selil rete pou defini; yo panse absorption enplike entèraksyon elektwostatik ak chemen andozitik.
Mekanis Aksyon (Chemen-pou-Fenotip Cascade)
Yon ti koutje sou MOTS-c peptide premye selil yo santi estrès enèji, aktive AMPK ak alye wout ki detekte enèji. Sa a chanje metabolis nan yon mòd ki efikas pou gaz, ki toleran estrès -siprime lipojenèz ak glikoneogenesis aberan, pandan y ap amelyore absòpsyon glikoz ak oksidasyon asid gra. An paralèl, li diminye ton pro-enflamatwa.
1.Reprogramasyon metabolik
a.Module folat / yon sèl-kabòn metabolis ak de novo purin sentèz flux, elve AICAR (ZMP) aktive AMPK.
b.Downstream AMPK, inibit mTORC1, ankouraje mitokondriyo oksidasyon asid gra, ogmante GLUT4 translokasyon, ak siprime siyal lipogenic (SREBP1c/FASN aks) ak glikoneogenesis nòmal.
2.Estrès → nikleyè translokasyon → transcription
Anba estrès metabolik oswa oksidatif, MOTS-c transloke nan nwayo a epi òganize pwogram jèn ki lye ak defans antioksidan, repons estrès metabolik, ak otofaji-amelyore fleksibilite metabolik ak siviv.
3.Enflamasyon ak mikro anviwònman iminitè a
Siprime siyal pro-enflamatwa (egzanp, NF-κB), diminye TNF-, IL-6, ak IL-1; prejije makwofaj ak andotelyo-iminitè aks nan direksyon yon eta anti-enflamatwa.
Konparezon ak lòt peptides ki soti nan mitokondriyo{0}}
|
Non pwodwi |
Sous |
Longè |
Fonksyon tipik |
|
Imanin |
16S rRNA(MT-RNR2)sORF |
~24 aa |
Pwoteksyon selilè, anti-apoptoz, neropwoteksyon |
|
MOTS-c |
12S rRNA(MT-RNR1)sORF |
16 aa |
Repwogram metabolik, aktivasyon AMPK, fè egzèsis ak adaptasyon estrès |
|
SHLPs (1–6) |
16S rRNA(MT-RNR2)sORFs |
Sitou kout peptides |
Efè pwoteksyon metabolik ak selilè, ak divès fonksyon |
Paradigm eksperimantal ak konsepsyon kontwòl (pou rechèch ak echanj akademik sèlman)
1.In vitro (egzanp)
a.Selil nan misk skelèt: Pwovoke rezistans ensilin ak palmitate ak / oswa glikokòtikoyid; entèvni ak MOTS-c (nM-μM ranje; optimize tan-konsantrasyon). Lekti: absòpsyon glikoz, translokasyon GLUT4, p-AMPK/p-AKT, ak respirasyon mitokondriyo (Seahorse).
b.Hepatocytes: Aplike gratis asid gra (FFA) chaje. Lekti: trigliserid intraselilè / ti gout lipid, ekspresyon SREBP1c/FASN/CPT1A, aktivite mTORC1, ak endis estrès oksidatif.
c.Macrophage / Endothelium: Stimule ak LPS oswa LDL oksidize. Lekti: translokasyon nikleyè NF-κB, pwofil sitokin, pwodiksyon oksid nitrique (NO), ak pèmeyabilite baryè.
2.In vivo (egzanp)
a.Modèl maladi metabolik: HFD/NAFLD; evalye tès tolerans ensilin (ITT), tès tolerans glikoz (GTT), fenotip metabolik kalòj, ak transcriptomics tisi konbine / metabolomik.
b.Aging/OVX/modèl atrofi nan misk: pwen final yo enkli fòs/andirans nan misk, dansite mineral zo, makè enflamatwa, ak fonksyon mitokondriyo.
3.Controls ak asirans kalite
a.Sèvi ak peptide ekimolè grenpe, kontwòl chalè inaktive, koub repons dòz konplè ak koub tan, ak kontwòl machin.
b. Espesifye pite peptide ak modifikasyon tèminal; verifye repwodibilite atravè lo ak founisè.
c.Kote sa posib, sipòte kozalite ak validation jenetik (ekspresyon twòp/knockdown) oswa blokaj chemen (pa egzanp, inibitè konpoze/konstriksyon dominan-negatif).
FAQ
K: Pou ki sa MOTS-c peptide itilize?
A: Pou etidye siyal estrès mitokondriyo ak repwogram metabolik (AMPK↑/mTORC1↓).
K: Èske MOTS-c bon pou pèdi pwa?
A: Done bèt yo montre adiposite redwi; efikasite imen pa pwouve.
K: Konbyen fwa ou enjekte MOTS-c?
A: Modèl-depandan; preklinik chak jou oswa 2-3 × / semèn; pa gen okenn dòz imen.
K: Èske MOTS-c gen efè segondè?
A: Anjeneral tolere nan bèt; risk klas peptide ak iminojenisite posib; sekirite imen alontèm enkoni.
K: Èske MOTS-c ogmante testostewòn?
A: Pa gen okenn prèv solid; mekanis li yo santre sou AMPK-mTOR ak transkripsyon adaptè a estrès, pa aks androjèn nan. Li pa ta dwe itilize pou ogmante testostewòn.
K: Ki jan vit MOTS-c travay?
A: Siyal nan minit-èdtan; fenotip nan jou-semèn (bèt).
K: Èske MOTS-c vo li?
A: Wi pou etid mekanik; RUO sèlman, pa yon terapi.
Lè workflows GH/IGF-1, etid PK/PD, ak platfòm metabolis yo mande done pwòp, repwodiktif, chwazi MOTS-c-COA konplè pite Medibridge yo, sipò rapid ekspè, ak konfyans nan laboratwa atravè lemond. Pou yon patnè pwovizyon MOTS-c serye alontèm, imèl hi@medibridgeapi.com oswa WhatsApp +44 07548632075.
Baj popilè: mots-c peptide, Lachin mots-c peptide manifaktirè, founisè, faktori
