Thymosin Alpha 1 Peptide

Thymosin Alpha 1 Peptide
Detay yo:
Nimewo CAS: 62304-98-7
Aparans: poud blan
MF: C129H215N33O55
MW: 3108.28
Espesifikasyon: Poud kri oswa fòm flakon
Pite: NLT 99.62%
Solibilite: Fasil fonn nan dlo
Sèvis personnalisation: Negosyab; etikèt, gwosè flakon, ak mg pou chak flakon ka Customized. Men, nou sèlman aksepte lòd pou rezon rechèch.
Voye rechèch
Dekri teren
Voye rechèch

Thymosin alfa 1 peptide(Non mak komen: Thymalfasin/Zadaxin) se yon imunomodulateur peptide kout ki sòti nan prothymosin alfa. Li aji nan amelyore, rekalibrasyon, ak ajiste repons iminitè yo; efè kle yo enkli pwomosyon spirasyon selil dendritik, kondwi polarizasyon selil T ak restorasyon fonksyonèl, ranfòse aktivite selil asasen natirèl (NK), ak optimize rezo sitokin ki gen rapò ak iminite antiviral ak antitumoral. Klinikman, aplikasyon ki pi souvan etidye yo se terapi adjunctive pou epatit B kwonik, rekonstitisyon iminitè nan eta iminodefisyans, ak itilizasyon kòm yon adjuvant iminolojik nan sèten terapi oswa vaksen.

Shaanxi Medibridge te pase 14 ane kap founi materyèl peptide rechèch nan laboratwa atravè lemond, e li te bati ekspètiz nan sentèz, pirifikasyon, ak kontwòl kalite. Nou ofri Thymosin alpha 1 nan pite jiska 99.62%, sipòte pa done HPLC/LC-MS ak COA konplè. Anpil yo konsistan soti nan gram nan lòd milti-kilogram.

Thymosin alpha 1 peptide

 

 

COA

 

product-833-138

Non pwodwi

Nimewo CAS

Nimewo pakèt

Thymosin alfa 1 peptide

62304-98-7

MB2509081549

Dat manifakti

Dat analiz

Dat ekspirasyon

2025-09-08

2025-09-09

2027-09-07

Egzanp Kantite baz

Anbalaj

Metòd tès

6.32 KGS

10Gs/BÒTÈL

HPLC

 

Atik

Estanda

Rezilta yo

Pite

Pi gran pase oswa egal a 98%

99.62%

Esè peptide

Pi gran pase oswa egal a 80%

88.53%

Mass Spectrum

3108.28

3108.28

Solibilite

Soluble nan dlo

Konfòme

Klè ak koulè nan solisyon an

Klè ak san koulè

Konfòme

Sèl sodyòm

<5.0%

1.15%

Dlo

Mwens pase oswa egal a 7.0%

3.51%

Solvanj rezidyèl:

 

Methanol

Mwens pase oswa egal a 0.3%

Konfòme

Isopropanol

Mwens pase oswa egal a 0.5%

0.158%

Acetonitrile

Mwens pase oswa egal a 0.041%

0.019%

Klorur metilèn

Mwens pase oswa egal a 0.06%

0.028%

N,N-dimetilformamid

Mwens pase oswa egal a 0.088%

Konfòme

Triethylamine

Mwens pase oswa egal a 0.032%

Konfòme

Tèt-butil metil etè

Mwens pase oswa egal a 0.5%

0.152%

Endotoxin

Mwens pase oswa egal a 0.5 EU/mg

Konfòme

Limit mikwòb

Total bakteri aerobic<100 CFU/g

Total ledven ak mwazi<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

Depo

Kenbe nan yon kote ki fè nwa ak fre sèk (-20 a 8 degre)

Konklizyon

Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la

product-907-160

 

 

Spesifikasyon (pou rechèch itilize sèlman)

 

Avantaj nou yo

1.Ultra-wo pite: jiska 99.62% pa analyse HPLC; idantite konfime pa LC-MS, apwovizyone ak CoA konplè.
2. Bon jan kalite rechèch: endotoksin ki ba ak tès biochaj pou sipòte rechèch sansib in-vitro ak in-vivo.
3. Pèfòmans konsistan: sentèz kontwole ak pirifikasyon delivre varyasyon anpil-a-lòt.
4.Fòma pratik: poud lyofilize, pake estanda soti nan miligram nan milti-gram.
Opsyon 5.Custom: aliquoting ak counter-ion echanj (egzanp, acetate) ki disponib sou demann.
6.Responsive sèvis: rapid tan plon ak sipò teknik pou konfigirasyon pwotokòl ak depanaj tès.

 

Fòm

Egzanp Lòd

Spesifikasyon

Poud kri

1 g

Pite se NLT 99.62%

Flakon

10 flakon

3ml/5ml/7ml/15ml flakon elatriye.

 

 

Pwodwi Deskripsyon

Selil Dendritik (DC) ak iminite natirèl
a. Ankouraje spirasyon DC ak regilasyon molekil ko-stimulasyon (CD80/CD86, HLA-DR), amelyore prezantasyon antijèn ak prezantasyon kwa.
b. Modil wout reseptè Toll-like (TLR) -pi miyò aks TLR2/TLR9-anplifye en MyD88/NF-κB siyal ak balanse entèferon tip I ak IL-12.

 

Selil T ak iminite adaptasyon
a. Kondwi yon repons Th1-swed (IFN-↑, IL-2↑); nan kèk kontèks diminye faktè Th2/imunosuppressive (egzanp, IL-4/IL-10), korije dezekilib Treg/efektè T-selil.
b. Amelyore fonksyon CD8+ cytotoxik T-selil ak yon tandans nan direksyon ranvèse fatig (rapò sou ogmante ekspresyon granzyme/perforin).

 

NK/antiviral ak efè antitumoral
a. Ogmante sitotoksisite selil NK ak espesifik sib, endirèkteman amelyore rekonesans fenotip MHC-I.
b. Pa gen aktivite virisid dirèk; efè "antiviral" li yo rive sitou nan restorasyon iminitè ak amelyore efikasite clearance.

 

Omeyostaz iminitè
Nan eta iminokonpwomi (pòs-chimyoterapi, iminosenesans, oswa kou a pita nan enfeksyon grav), ede reyaliye pwofil lenfosit ak fonksyon; pran prekosyon nan anviwònman otoiminitè pou evite twòp aktivasyon.

product-1312-736

 

 

Aplikasyon nan klinik ak apèsi sou prèv yo (pèspektiv rechèch/echanj akademik)

1.Enfeksyon grav ak sepsis

Dènye RCT miltisantrik ak meta-analiz yo ansanm endike saTHymosin alfa 1 peptideka diminye mòtalite 28 jou an jeneral, men benefis la diminye nan pi gwo kalite ak sougwoup miltisantrik-souliye sansiblite nan bon jan kalite esè ak etewojenite popilasyon an. Yon meta-analiz mete ajou nan 11 RCTs (n≈1,927) te montre yon rediksyon pisin nan mòtalite 28-jou (OR≈0.73, 95% CI 0.59-0.90), men analiz sekans esè pa t 'rive nan gwosè enfòmasyon yo mande yo. Nan esè kalite siperyè efè a te pi piti (OR≈0.82, P=0.09), ak nan syans miltisantrik li pa-siyifikatif (OR≈0.86, P=0.20). Pi gwo doub avèg, miltisant faz III RCT (TESTS; n=1,106) pa t 'amelyore mòtalite oswa gwo rezilta an jeneral, menm si siyal eksplorasyon parèt nan sougwoup tankou granmoun aje ak pasyan ki gen dyabèt, sijere yon bezwen pou estrateji pèsonalize, ki gide byomarker.

Entèmedyè ki aliyen ak mekanis yo: plizyè RCT rapòte ogmantasyon nan mHLA-DR monosit periferik, rekiperasyon nan lòj selil T, ak rediksyon nan nòt APACHE II, pandan y ap diferans SOFA yo limite ak rezilta yo enkonsistan atravè etid yo.

Aktivite akademik: prèv aktyèl yo favorize konsepsyon esè ki anrichi pou sous-ansanm ki reponn epi sèvi ak byomarkè iminitè -tankou mHLA-DR ki ba oswa pwofil fatig selil T--pou bese efè dilution nan kòwòt etewojèn.

Thymosin alpha 1 factory
Pankreatit egi grav (SAP)

Yon revizyon sistematik 2025 ak meta-analiz nan senk RCTs (n=706) te jwenn ke T 1 ogmante siyifikativman fraksyon CD4+ (MD≈{+4.53%) ak rapò CD4/CD8 (MD≈{+0.42), redwi CRP (dòz ki ba 1.6 mg/jou), sougwoup siplemantè 30 mg/l/jou, ak pi ba MD-Pan/jou. nfeksyon an jeneral (RR≈0.56; enfeksyon nan san RR≈0.60; enfeksyon nan vant RR≈0.38). Longè rete a pa chanje, pandan ke nòt APACHE II te bese (MD≈−1.52).

Multisant, RCT doub-avèg sipòte posibilite yon apwòch amelyorasyon iminitè nan SAP ki gen gwo risk, men dòz la pi bon, dire, ak pwofil benefisyè yo rete yo dwe defini.

Aktivite akademik: rediksyon nan konplikasyon enfeksyon gen anpil chans apre yon chèn CD4+ restorasyon, re-balanse nan enflamasyon, ak amelyore efikasite baryè / clearance. Entegrasyon ak nitrisyon, kontwòl enfeksyon, ak entèvansyon minim pwogrese rekòmande pou reyalize valè klinik.

peptide supplier

 

 

Metodoloji ak direksyon rechèch nan lavni

Yerachi prèv

Yon divizyon ki konsistan pèsiste: ti esè nan yon sèl sant souvan sijere benefis, pandan y ap gwo, syans miltisant ki bon jan kalite gen tandans nan rezilta net. Esè analiz sekans endike gwosè enfòmasyon kimilatif la rete ensifizan, kidonk nenpòt konklizyon ta dwe konsidere kòm pwovizwa.

 

Estratifikasyon popilasyon an

Yo te note siyal sougwoup eksploratwa nan pasyan ki gen kansè komorbid, dyabèt, oswa maladi atè kowonè, ak sètitid ki sòti nan ba a modere. Konklizyon sa yo sipòte posibilite yon estrateji iminoloji presizyon.

peptide manufacturer

 

 

Rekòmandasyon konsepsyon esè

 

1.Baze kalifikasyon sou fenotip iminitè-egzanp, HLA-DR ki ba monosit, dezekilib CD4/CD8, oswa makè fatig selil T-olye dyagnostik klinik poukont li.
2.Sèvi ak pwen final konpoze estanda ki entegre mezi byolojik ak klinik, epi ki gen ladann swivi alontèm prespesifye (90 jou ak 6 mwa).
3.Anplwaye konsepsyon adisyonèl anlè swen estanda, ak analiz entèraksyon ki te planifye davans pou konbinezon ak entèferon/antiviral, ICI, oswa iminitrisyon.

 

 

FAQ

 

K: Pou ki sa thymosin alfa 1 itilize?

A: Konsantrasyon aktyèl la: kowòt biomakè anrichi (ba mHLA-DR, CD4/CD8 move balans, fatig selil T).

K: Ki efè segondè thymosin alfa 1 peptide?

A: Sitou modere: eritem/doulè nan sit piki a ak sentòm grip tranzitwa; okazyonèl fatig/maltèt. Risk ki ra: flare otoiminitè oswa rejè grèf-moniteur sou-ansanm lenfosit ak anzim fwa nan etid yo.

K: Èske thymosin alfa 1 ka ede ak maladi otoiminitè?

A: Prèv se ensifizan. Etandone potansyèl Th1-skewing li yo, li ka agrave sèten kondisyon otoiminitè; limite itilizasyon esè klinik anba sipèvizyon espesyalis ak siveyans aktivite maladi a.

K: Èske w se yon founisè peptide?

A: Wi, nou se yon faktori ki espesyalize nan pwodiksyon entegre ak lavant de peptides ak APIs.

K: Èske ou ka bay OEM/ODM?

A: Natirèlman, nou ka pa sèlman bay sèvis sa a, men tou, ofri solisyon Customized.

K: Èske ou garanti livrezon lis?

A: Sa a se fondasyon garanti sèvis nou an. Nou pral asire ou resevwa machandiz ou yo nan yon kondisyon pafè. Sinon, nou pral bay retounen enkondisyonèl / ranbousman.

 

Baj popilè: thymosin alfa 1 peptide, Lachin thymosin alfa 1 peptide manifaktirè, founisè, faktori

Voye rechèch