AMP-Na2 poud(adenosine-5'-phosphate disodium) se yon konpoze sèl nukleotid, ak estrikti chimik li yo gen twa eleman prensipal: adenozin, yon gwoup fosfat, ak ion sodyòm. Adenosine se yon nukleozid ki konpoze de adenin ak riboz. Adenine se yon baz nitwojèn, ak riboz se yon sik senk-kabòn. Nan adenosine-5'-fosfat disodium, pati adenosine konbine adenine ak riboz. AMP-Na2 gen de gwoup fosfat. Gwoup fosfat la se yon konpoze ki fòme pa yon atòm fosfò ak yon atòm oksijèn, anjeneral nan fòm HPO4^2- oswa H2PO4^-. De gwoup fosfat yo konbine avèk pati riboz adenosin pou fòme estrikti debaz nukleotid la. Iyon sodyòm nan adenosine-5'-phosphate disodium egziste kòm yon sèl, sitou pou ogmante solubility dlo a ak estabilite nan konpoze an. Iyon sodyòm yo esansyèl pou kenbe aktivite byolojik ak pwopriyete famasi adenosine-5-fosfat disodyòm. Nan pwosesis la sentèz chimik, li se anjeneral sentèz pa reyaji adenosine ak asid fosfò. Pwosesis sentèz sa a ka fèt pa sentèz chimik oswa byosentèz, tou depann de pite ak aplikasyon ki nesesè yo. AMP-Na2 gen yon varyete aktivite byolojik enpòtan nan kò a, ki se sitou ki gen rapò ak metabolis enèji, transduction siyal, ak aksyon dwòg. Nan devlopman dwòg ak rechèch byochimik, adenosine-5'-fosfat disodium, kòm yon konpoze esansyèl nukleotid, lajman ki itilize nan tretman ak rechèch eksperimantal.
Shaanxi Medibridge Biotech co, Ltd. konsantre sou rezèv la nan matyè premyè pharmaceutique ak konpoze rechèch-itilize. Nou sipòte kliyan ak bon jan kalite ki estab, kominikasyon espesifik espesifikasyon, opsyon anbalaj fleksib, ak sipò ki gen rapò ak dokiman pou diferan etap pwojè.
COA
|
|
||
|
Non pwodwi |
Nimewo CAS |
Nimewo pakèt |
|
AMP-Na2 poud |
4578-31-8 |
MB2608121657 |
|
Dat manifakti |
Dat analiz |
Dat ekspirasyon |
|
2026/8/12 |
2026/8/13 |
2028/8/12 |
|
Kantite echantiyon Baz |
Anbalaj |
Metòd tès |
|
650GS |
10GS/boutèy |
HPLC |
|
|
||
|
Atik |
Estanda |
Rezilta yo |
|
Aparans |
Poud blan |
Konfòme |
|
Odè |
Karakteristik |
Konfòme |
|
Esè |
Pi gran pase oswa egal a 99.0% |
99.62% |
|
Gwosè patikil |
100% pase 80mesh |
Konfòme |
|
Imidite |
<5.0% |
Konfòme |
|
Sann kontni |
<4.0% |
Konfòme |
|
Rezid sòlvan |
Eur.Pharm |
Konfòme |
|
Total metal lou |
<10 ppm |
Konfòme |
|
Asenik |
<1.0 ppm |
Konfòme |
|
Plon |
<1.0 ppm |
Konfòme |
|
Mèki |
<0.5 ppm |
Konfòme |
|
DDT |
<0.2ppm |
Konfòme |
|
E. Coli |
Negatif |
Negatif |
|
Estati GMO |
Konfòme |
GMO gratis |
|
Iradyasyon |
Konfòme |
Irradiation gratis |
|
Konklizyon |
Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la |
|
|
|
||
Adenine Nucleotide Metabolism ak Estati Enèji Selilè
AMP se yon eleman enpòtan nan rezo metabolik ki konekte ATP, ADP, ak AMP. Adenylate kinaz katalize reyaksyon revèsib la:
ATP + AMP ⇌ 2 ADP
Reyaksyon sa a lye chanjman nan twa nukleotid yo epi li bay yon fondasyon pou envestige balans enèji selilè.
AMP-Na₂ apwovizyone deyò pa ta dwe dekri tou senpleman kòm yon sipleman enèji selilè dirèk. Efè li yo sou pisin nukleotid entraselilè depann de metabolis ekstraselilè, absorption, fosforilasyon ki vin apre, ak kondisyon metabolik sistèm eksperimantal la.
Règleman AMPK
Distenge AMP Entraselilè soti nan sipleman ekstraselilè
AMP se yon regilatè andojèn nan AMP-aktive pwoteyin kinaz, oswa AMPK. Liaison AMP nan sit regilasyon sou subinite AMPK ka ogmante aktivite kinaz atravè twa mekanis konplemantè:
- Aktivasyon alosterik dirèk.
- Pwomosyon fosforilasyon LKB1-medyatè nan subunite AMPK nan Thr172.
- Pwoteksyon Thr172 phosphorylated kont dephosphorylation.
Sepandan, mekanis sa yo pa etabli ke ajoute AMP-Na₂ nan mwayen kilti pèmèt AMP antre nan selil yo ak dirèkteman aktive AMPK intraselilè.
Yon etid prensipal epatosit te jwenn ke AMP ekstraselilè, ansanm ak enzymatically aktif CD73 idrosolubl, pwovoke AMPK Thr172 fosforilasyon. Envestigatè yo te egzamine tou patisipasyon transpò adenosin, mete aksan sou enpòtans ki genyen nan konvèsyon ekstraselilè ak manyen nukleozid ki vin apre nan sistèm eksperimantal sa a.
Aks siyal ekstraselilè AMP-CD73-Adenosine
AMP se yon substrate enpòtan nan metabolis nukleotid ekstraselilè. Yon chemen senplifye se:
Ekstraselilè ATP / ADP → AMP → Adenosine
CD73, ke yo rele tou NT5E, katalize idroliz AMP nan adenozin ak fosfat inòganik. Rechèch orijinal yo te demontre ke CD73 ki gen vesik ekstraselilè ki te pibliye pa selil T CD8 efè imen imen yo ka kontribye nan pwodiksyon adenozin, ki endike ke aktivite anzim ki enpòtan ka pwolonje pi lwen pase sifas selil la.
Se poutèt sa AMP-Na₂ ka sipòte envestigasyon sou:
- CD73 aktivite katalitik ak efè inhibiteur.
- Entèraksyon metabolik nan mitan selil iminitè, selil timè, ak selil stromal yo.
- Ekstraselilè vesik-medyatè AMP idroliz.
- Relasyon ant akimilasyon adenozin ak fonksyon selil iminitè yo.
Eksperyans yo ta dwe depreferans mezire tou de konsomasyon AMP ak fòmasyon adenozin. Kontwòl itil yo enkli mwayen san selil, anpèchman CD73 oswa efase jenetik, ak sipleman dirèk adenozin. Konparezon sa yo ede fè distenksyon ant konvèsyon substra ak siyal en.
Aplikasyon nan anzimoloji, tès analitik, ak rechèch byochimik
AMP-Na₂ ka sèvi kòm yon substra anzim, yon regilatè byochimik, oswa yon materyèl referans pou analiz nukleotid.
|
Zòn rechèch |
Wòl AMP |
Mezi prensipal yo |
|
Adenylate kinaz |
Patisipe nan transfè fosfat ak ATP |
Fòmasyon ADP ak pousantaj reyaksyon inisyal |
|
CD73 / 5′-nukleotidaz |
Substra idroliz |
Adenosine oswa fòmasyon fosfat inòganik |
|
AMP deaminase |
Substra dezaminasyon |
Fòmasyon IMP ak konsomasyon AMP |
|
AMPK byochimik |
Regilatè alosterik andojèn |
Aktivite kinaz, fosforilasyon, ak defosforilasyon |
|
Devlopman metòd nikleotid |
Konfimasyon tan-retansyon, kalibrasyon, ak evalyasyon rekiperasyon |
Rezolisyon, linearite, presizyon, ak estabilite |
Enpurte tras yo ka afekte materyèl anzim yo. Rechèch AMPK te egzamine espesyalman si kontaminasyon AMP nan preparasyon ADP, oswa jenerasyon AMP pandan yon tès, ta ka enfliyanse deklanchman kinaz aparan. Menm jan an tou, yo ta dwe evalye preparasyon AMP pou enpurte nikleotid, nukleozid ak fosfat inòganik ki enpòtan dapre metòd deteksyon an.
Pozisyon rechèch ak limit entèpretasyon
AMP-Na₂ okipe yon entèseksyon enpòtan ant metabolis enèji, kataliz anzim, ak siyal ekstraselilè. Valè rechèch li yo pi fò nan sistèm eksperimantal ki defini klèman kote konpoze an, konvèsyon metabolik, ak efè byolojik mezirab.
Konsiderasyon kle yo enkli:
- Distenge fonksyon fizyolojik AMP intraselilè ak efè AMP apwovizyone deyò.
- Mezire AMP ansanm ak adenozin ak nukleotid ki gen rapò kote ki enpòtan.
- Entèprete diferans selilè an relasyon ak aktivite CD73, transpò nukleozid, ak ekspresyon reseptè.
- Normalize konsantrasyon eksperimantal lè l sèvi avèk kontni aktyèl ak mezi dlo.
- Evalye espesifikasyon rechèch-klas, analyse-klas, ak lòt espesifikasyon materyèl dapre itilizasyon entansyon yo.
Orijin byolojik andojèn AMP a pa etabli sekirite chak preparasyon, konsantrasyon, oswa wout administrasyon. Se poutèt sa, evalyasyon pwofesyonèl AMP-Na₂ ta dwe baze sou objektif eksperimantal li defini, espesifikasyon kalite dokimante, ak prèv ki sipòte mekanis yo pwopoze a.
FAQ
Ki itilizasyon prensipal AMP-Na2 poud nan rechèch?
Li se souvan itilize kòm yon reyaktif byochimik nan etid metabolis nukleotid, tès anzimatik, ak rechèch siyal selil.
Ki tanperati depo rekòmande pou pwodui sa a?
Li ta dwe estoke nan -20 degre nan yon anviwònman sèk ak nwa pou kenbe estabilite.
Èske pwodwi a idrosolubl pou preparasyon solisyon stock?
Wi, li fasil idrosolubl nan dlo pou fòme solisyon akeuz klè, san koulè.
Èske AMP-Na2 mande pou prekosyon pou rekonstitisyon?
Solisyon yo ta dwe filtre-sterilize epi estoke nan aliquot nan -20 degre pou evite sik repete friz-dekonjle.
Si w ap chèche pou yon kalite siperyèAMP-Na2 poudmanifakti ak ki moun ou ka etabli yon alontèm, patenarya ki estab, Lè sa a, Shaanxi Medibridge Biotech Co, Ltd ta dwe pi bon patnè biznis ou. Pa ezite kontakte nou nanhi@medibridgeapi.com.
Baj popilè: amp-na2 poud, Lachin amp-na2 poud manifaktirè, Swèd, faktori
