Survodutide peptide(ke yo rele tou BI 456906) se yon GLP-1/glucagon (GCGR) peptide agonist doub reseptè ak yon konsepsyon lipotropik long -aji, apwopriye pou etid mekanis dòz yon fwa chak semèn.
Pwodui sa a amelyore sasyete, diminye konsomasyon manje, ak reta vide gastric atravè chemen GLP-1, pandan y ap ogmante depans enèji ak pwodwi dirèk efè metabolik epatik (glikoneogenesis, lipoliz, elatriye) atravè chemen glucagon. Efè sinèrjik de chemen sa yo bay pi gwo potansyèl pou pèdi pwa ak benefis metabolik epatik yo.
Shaanxi Medibridge dedye a bay enstitisyon rechèch, lopital, ak inivèsite sèvis ki gen gwo -sèvis sentèz peptide koutim. Nou gen plis pase 14 ane eksperyans nan rechèch peptide ak sentèz. Si w ap chèche kounye a yon manifakti peptide serye, tanpri kontakte Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.
COA
|
Atik |
Estanda |
Rezilta yo |
|
Pite |
Pi gran pase oswa egal a 98% |
99.78% |
|
Esè peptide |
Pi gran pase oswa egal a 80% |
90.35% |
|
Mass Spectrum |
4231.69 |
4231.69 |
|
Aparans |
Poud blan |
Konfòme |
|
Solibilite |
Soluble nan dlo |
Konfòme |
|
Klè ak koulè nan solisyon |
Klè ak san koulè |
Konfòme |
|
Sodyòm ion |
Mwens pase oswa egal a 3.0% |
1.33% |
|
Dlo |
Mwens pase oswa egal a 10.0% |
1.09% |
|
Solvanj rezidyèl: |
||
|
Methanol |
Mwens pase oswa egal a 0.3% |
0.0049% |
|
Isopropanol Acetonitrile |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
N.D. |
|
Methanol |
Mwens pase oswa egal a 0.041% |
0.029% |
|
Klorur metilèn |
Mwens pase oswa egal a 0.06% |
0.015% |
|
N,N-dimetilformamid |
Mwens pase oswa egal a 0.088% |
0.054% |
|
Triethylamine |
Mwens pase oswa egal a 0.032% |
N.D. |
|
Tèt-butil metil etè |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
0.17% |
|
Endotoxin |
Mwens pase oswa egal a 5 EU/mg |
0.5 Inyon Ewopeyen / mg |
|
Mikwòb Limite |
Total bakteri aerobic<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depo |
Kenbe nan yon kote ki fè nwa ak fre sèk (-20 a 8 degre) |
|
|
|
||
Espesifikasyon (pou rechèch itilize sèlman)
|
Fòm |
Egzanp Lòd |
Spesifikasyon |
|
Poud kri |
1 g |
Pite se NLT 99.75% |
|
Flakon |
10 flakon |
3ml/5ml/7ml/15ml flakon elatriye. |
Mekanis aksyon Survodutide
Sinèrji doub-reseptè a aji kòm "de levye, yon direksyon." GLP-1R responsab pou anpeche konsomasyon manje, retade vid gastric, amelyore fonksyon selil pankreyas -, ak anpeche sekresyon glukagòn selil; GCGR nan fwa a amelyore oksidasyon asid gra, ankouraje mobilizasyon lipid epatik, ak ogmante depans enèji sistemik.
De chemen sa yo travay sinèrjistik diminye pwa ak amelyore metabolis fwa. GLP-1 a "kontwole konsomasyon ak estabilize glikoz" konplete "ogmante depans ak netwaye fwa gra" glucagon, ki benefisye non sèlman pèdi pwa, men tou prevansyon maladi fwa gra ak fibwoz.
Sigjere direksyon rechèch prensipal ak senaryo eksperimantal (pou echanj akademik sèlman)
1. Famaskoloji reseptè ak transdiksyon siyal
In vitro platfòm ak lekti
a. sinetik cAMP: HEK293/CHO transfèkte stab imen GLP-1R ak GCGR, HTRF/GloSensor koub tan reyèl-, konstriksyon konplo konsantrasyon-efè ak tan-efè; tès paralèl anba 0% ak 2-10% serom imen / kondisyon albumin pou evalye chanjman tit nan peptides lipotropik ki dire lontan.
b. -rekritman arestin ak andositoz reseptè: BRET/PathHunter oswa reseptè ki gen etikèt fluorescent (SNAP-tag) live-selil imaj pou konpare anplitid rekritman, mwatye-tan, ak pousantaj resiklaj GLP-1R ak GCGR.
c. Chemen anval yo: pCREB/pERK/pAKT Western blot oswa AlphaLISA; imaj translokasyon nikleyè (CREB/FOXO).
d. Analiz patipri: Kalkile patipri relatif lè l sèvi avèk Emax/EC50 mezire sou menm platfòm la oswa ki baze sou yon modèl sistematik (egzanp, Black-Leff/ΔΔlog(τ/KA)) pou konpare monoagonal GLP-1R ak glukagon.
Kontwòl kle yo
a. Pozitif: Semaglutide (GLP-1R), Glucagon (GCGR); Kontwòl konbine: "sipèpozisyon senp" nan gwosè efè ekivalan kont Survodutide.
b. Bloke: Exendin (9-39) (GLP-1R antagonist), ti molekil / peptide GCGR antagonist; Silansman reseptè CRISPR/siRNA.
Konsiderasyon teknik
a. Peptid lipotropik ki aji lontan -adsorbe fasilman sou plastik; ba -consommables adsorption + 0.05–0.1% BSA ka amelyore anpil repwodibilite.
b. Ou ka eksplore siyal ki pa-klasik Gq/-arrestin pou GCGR, men nou ta dwe sonje depandans sistèm ak enpòtans fizyolojik.
2. Metabolis fwa ak MASH/NASH
Nan etid Faz II ki te prezante nan EASL 2024 epi ki te pibliye ansanm nan NEJM,Survodutide peptidete rankontre pwen final prensipal li yo: nan semèn 48, pousantaj ki pi wo nan pasyan ki gen MASH amelyore epi pa gen okenn vin pi grav nan fibwoz te 83% (konpare ak 18.2% nan gwoup kontwòl la).
Modèl Vitro/Organoid
a. Modèl lipotoksisite epatosit prensipal / epatik organoid imen (OA / PA endiksyon): lwil wouj O / BODIPY, TG selilè, p-ACC, ak transcriptom metabolis lipid (SREBP1c/FASN/SCD1, CPT1A/ACOX1/PPAR, FGF21).
b. Selil Kupffer -epatosit-selete selil trip ko-kilti: Lipotoksisite + eksitasyon TGF-, obsèvasyon enflamasyon (TNF- /IL-1 /CCL2), fibwoz (COL1A1/-silil ki gen mwayen, SMA/TIMP1 ak kominikasyon kwosèyman).
Modèl bèt
a. Modèl fibwoz tankou WD+fructose, CDAHFD, oswa AMLN/Gubra-NASH: Evalyasyon avèg lè l sèvi avèk MRI-PDFF, fwa TG, nòt NAS/SAF, Sirius Red quantification, ak dezyèm imaj Harmony; serik ALT/AST, pwofil asid bile, ak FGF21.
b. Estratifikasyon pwen final: Diferansasyon ant kontribisyon nan "anti-esteatodejenerasyon" ak "anti-fibwoz"; analize gradyan efikasite nan pwen final sougwoup F2-F3.
Pwen esansyèl eksperimantal
a. Enkòpore gwoup -pwa oswa pè- manje pou evalye efè epatik dirèk "pi lwen pèdi pwa."
b. Konstwi yon mekanis -bouk fèmen lè w konbine makè asid bile-FXR/TGR5 ak fonksyon mitokondriyo epatik.
Sijesyon pratik siplemantè (pou echanj syantifik ak akademik sèlman)
1. Tès in vitro yo ta dwe depreferans fèt nan kondisyon ki gen 0.1% HSA / BSA, epi yo ta dwe rapòte diferans nan efikasite ak / san serom pou evite ègzajere efikasite.
2. Nan eksperyans bèt, titrasyon dousman ak administrasyon chak semèn pi pito; òganis konpayon manje oswa òganis pè recombinant ka amelyore pouvwa diskriminan pou efè epatik dirèk.
3. Nan nivo reseptè a, yo ta dwe bay karakteristik debaz (nivo ekspresyon, kapasite kouple, sinetik andozitik) GLP-1R/GCGR doub chemen an pou bay background pou analiz selektivite patipri-tisi.
4. Anrejistre epi rapòte pwen final tolerans yo tankou kè plen/vide gastric pou fasilite ekstrapolasyon nan etid alontèm-.
FAQ
K: E si dissolution difisil?
A: Premyèman, mouye ak yon ti kantite DMSO, Lè sa a, ajoute PBS ki gen 0.1% BSA pou dilution pa etap; si sa nesesè, dousman sonike oswa toubiyon melanje, evite vibran wòdpòte ak kimen.
K: Gwo pèt adsorption nan konsantrasyon ki ba?
A: Ajoute 0.05-0.1% pwoteyin transpòtè oswa 0.01% Tween-20 (fè verifikasyon biocompatibility an premye), epi sèvi ak consommables ki ba-adsorption.
K: Èske yo ka kenbe konsistans ant pakèt?
A: Diferans pite ant diferan pakèt pwodwi a se ± 0.005%.
K: èske ou bay rekòmandasyon kontwòl oswa terapi konbinezon?
A: Nou ka bay estanda kontwòl ki sanble/diferan ak gid pwotokòl eksperimantal debaz pou satisfè bezwen mekanis, efikasite, ak evalyasyon terapi konbinezon.
K: Èske w se yon manifakti peptide Survodutide?
A: Wi, nou se youn nan 7 pi gwo GMP-manifakti peptides jere nan Lachin.
Baj popilè: survodutide peptide, Lachin survodutide peptide manifaktirè, Swèd, faktori
