Semax peptidese yon heptapeptide sentetik ki sòti nan fragman ACTH (4-10) nan òmòn adrenokortikotwòp (ACTH) e li te apwouve nan Larisi ak lòt peyi pou terapi adjuvant nan faz egi nan konjesyon serebral ak pou andikape mantal. Karakteristik debaz li yo se regilasyon neurotwofik ak anti{3}}enflamatwa / antioksidan nan aks reseptè melanocortin (sitou MC4R), ki demontre efè neropwotektif ak pro-plastisite nan etid klinik sou bèt ak bonè.
Shaanxi Medibridge bay 99.5% pite Semax poud pou rechèch dènye kri. Pwodui anba QC strik ak verifikasyon HPLC/MS, RUO-klas Semax (MEHFPGP) nou an bay pèfòmans ki konsistan, solubilite ekselan, ak repwodiksyon pakèt serye-a-pakèt. Customize etikèt ak fòmilasyon sou demann. Chwazi Medibridge pou bon jan kalite ou fè konfyans, sèvis reponn, ak rezilta serye nan etid neropwoteksyon ak neroplastisite.
COA
|
|
||
|
Non pwodwi |
Nimewo CAS |
Nimewo pakèt |
|
Semax |
80714-61-0 |
MB2509251520 |
|
Dat manifakti |
Dat analiz |
Dat ekspirasyon |
|
2025-09-25 |
2025-09-26 |
2027-09-24 |
|
Egzanp Kantite baz |
Anbalaj |
Metòd tès |
|
40.32 KGS |
25Gs/BÒTÈL |
HPLC |
|
Atik |
Estanda |
Rezilta yo |
|
Pite |
Pi gran pase oswa egal a 98% |
99.76% |
|
Esè peptide |
Pi gran pase oswa egal a 80% |
91.52% |
|
Solibilite |
Soluble nan dlo |
Konfòme |
|
Klè ak koulè nan solisyon an |
Klè ak san koulè |
Konfòme |
|
sèl |
<5.0% |
1.65% |
|
Dlo |
Mwens pase oswa egal a 9.0% |
3.01% |
|
Solvanj rezidyèl: |
||
|
Methanol |
Mwens pase oswa egal a 0.3% |
Konfòme |
|
Isopropanol |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
Konfòme |
|
Acetonitrile |
Mwens pase oswa egal a 0.041% |
0.019% |
|
Klorur metilèn |
Mwens pase oswa egal a 0.06% |
0.026% |
|
N,N-dimetilformamid |
Mwens pase oswa egal a 0.088% |
N.D. |
|
Triethylamine |
Mwens pase oswa egal a 0.032% |
N.D. |
|
Tèt-butil metil etè |
Mwens pase oswa egal a 0.5% |
0.203% |
|
Endotoxin |
Mwens pase oswa egal a 0.5 EU/mg |
Konfòme |
|
Limit mikwòb |
Total bakteri aerobic<100 CFU/g Total ledven ak mwazi<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Depo |
Kenbe nan yon kote ki fè nwa ak fre sèk (-20 a 8 degre) |
|
|
Konklizyon |
Pakèt la konfòm ak estanda IN-HOUSE la |
|
|
|
||
Espesifikasyon (pou rechèch itilize sèlman)
Avantaj nou yo
1. Pite: HPLC Pi gran pase oswa egal a 99.5%; idantite konfime pa LC-MS/MS; plen COA
2. Endotoxin ki ba ak opsyon sèl ki ba-TFA/acetate
3. Optimize lyofilizasyon: disolisyon rapid, adsorption minim
4. Sere konsistans pakèt ak espesifikasyon lage defini ak echantiyon retansyon
5. Pèrsonalizasyon: gwosè pake, etikèt, amidasyon, Tags fluorescent / biotin
6. Sipò aplikasyon: MC4R–cAMP/ERK–BDNF pwotokòl aks sou demann
|
Fòm |
Egzanp Lòd |
Spesifikasyon |
|
Poud kri |
1 g |
Pite se NLT 99.51% |
|
Flakon |
10 flakon |
3ml/5ml/7ml/15ml flakon elatriye. |
Mekanis syantifik ak pwogrè rechèch (pou echanj akademik sèlman)
Mekanis Aksyon
Yon ti tan:Semaxpeptidese yon peptide ki sòti nan fragman ACTH-ki gen karakteristik debaz yo enkli pwomosyon ekspresyon faktè nerotwofik (tankou BDNF), amelyore plastisit sinaptik, ak reglemante estrès oksidatif ak neroenflamasyon. Rechèch prensipalman soti nan domèn konjesyon serebral, blesi nan sèvo, ak fonksyon mantal nan Larisi / Ewòp lès.
a.Reseptè ak Siyal En: Prensipalman aks reseptè melanocortin, ak yon konsantre sou MC4R; kòmanse siyal cAMP/PKA.
b.Key Siyal Pathways: ERK/MAPK ak PI3K/Akt yo te toujou obsève yo aktive; en, yo enfliyanse faktè transkripsyon tankou c-Fos ak CREB, ankouraje ekspresyon faktè nerotwofik (espesyalman aks BDNF/TrkB).
c.Glial Cell Wòl: ERK/c-Fos aktivasyon ak optimize pwofil sitokin yo obsève nan astwosit, ki montre yon tandans jeneral anti-enflamatwa.
d.Antioksidan / Pwoteksyon selilè: Li posib atravè chemen Nrf2/HO-1, diminye ROS ak peroksidasyon lipid, soulaje eksitotoksisite ak aksidan ischemi-reperfusion.
e.Nivo Jenetik: Done transcriptome yo montre regilasyon nan seri jèn ki gen rapò ak konstriksyon/plastisite sinaptik, repwesyon enflamasyon, ak reparasyon axonal.
a.In vitro: Nan modèl selil newòn / glial, ogmante pousantaj siviv, sekresyon BDNF, ak fosforilasyon ERK, ak diminye makè estrès enflamatwa ak oksidatif.
b.In vivo: Amelyorasyon nan pwen final konpòtman ak istolojik yo te rapòte repete nan konjesyon serebral ischemik (egzanp, MCAO), TBI, ak modèl defisyans mantal.
c.Current estati tradiksyon: Itilizasyon famasetik yo obsève nan Larisi ak lòt rejyon yo; sepandan, nan pifò peyi/rejyon yo, li rete prensipalman yon materyèl rechèch, e yo bezwen plis rechèch pou rafine pwofil sekirite alontèm ak dòz-repons yo.
Aplikasyon pou rechèch ak sijesyon eksperimantal (pou echanj akademik sèlman)
Senaryo aplikasyon ak konsepsyon pwen final
a. Neuroprotection/Plasticity: Hypoxia-reoksijenasyon, glutamate eksitotoksisite, modèl domaj oksidatif; pwen final yo enkli siviv selil, makè sinaptik, ak nivo faktè nerotwofik.
b. Neuroinflammation: LPS/sitokin eksitasyon; deteksyon NF-κB, aks Nrf2, ak pwofil sitokin enflamatwa (TNF-, IL-1, IL-6).
c. Koyisyon/Konpòtman: Labirent dlo, rekonesans nouvo objè, Y-labirent, jaden louvri, elatriye; konbine istolojik (volim enfaktis, konte newòn) ak pwen final molekilè (BDNF/ERK/Akt/CREB).
d. Omik ak Mekanis: RNA-seq/ATAC-seq, qPCR, WB, ELISA, imunofluoresans; konbine avèk inibitè chemen ak antagonist reseptè pou validation mekanis.
Rekòmandasyon itilizasyon an vitro (ranje referans, mande pou segondè optimize dapre pwojè a)
a. Konsantrasyon gradyan: 10 nM-10 μM; souvan itilize premye twa pwen: 100 nM, 300 nM, ak 1 μM, oswa yon gradyan pi rafine nan 0.1-1 μM.
b. Tretman dire: Pretreatment 30-60 min; konparezon paralèl de estrateji: ko-tretman ak estrès oswa pretretman ki te swiv pa estrès.
c. Enstalasyon kontwòl: Egal volim kontwòl negatif ak vektè; kontwòl pozitif ka foscorine oswa BDNF ekzojèn; kontwòl mekanis kapab yon inibitè ERK (U0126) oswa yon antagonist MC4R (tankou SHU9119).
Prekosyon
Sèvi ak pakèt endotoksin ki ba ak consommables ki ba -adsorption; verifye konpatibilite ak serom/antibyotik/surfactants davans.
FAQ
K: Ki benefis Semax peptide?
A: Obsève souvan nan etid: ogmante BDNF, amelyore neroplastisite ak pwen final aprantisaj/memwa, akonpaye pa anti-tandans anti-enflamatwa/antioksidan; sa pa konstitye yon reklamasyon medikal.
K: Èske Semax legal pou achte?
A: Nou sèlman bay rechèch-klas RUO pou laboratwa enstitisyonèl/koperasyon; li pa dwe itilize nan imen, pou dyagnostik, oswa rezon veterinè; tanpri konfòme yo ak règleman lokal yo ak kondisyon enpòte.
K: Èske Semax oswa Selank pi bon?
A: Konsantre diferan: Semax mete aksan sou neropwoteksyon ak plastisit (BDNF, ERK/CREB); Selank konsantre sou chemen estrès/anksyete; chwazi dapre sijè rechèch ou a oswa fè konparezon paralèl.
K: Èske Semax bon pou ADHD?
A: Pou eksplorasyon rechèch sèlman; li ka itilize pou evalyasyon modèl atansyon / fonksyon egzekitif; pa gen okenn itilizasyon klinik oswa garanti efikasite yo bay.
K: Ki dokiman pite ak QC yo bay?
A: HPLC Pi gran pase oswa egal a 99.5%, LC-MS/MS idantifikasyon; ba endotoxin / ba TFA si ou vle; COA, chromatogram/MS chromatogram, ak SDS yo enkli.
K: Ki jan yo rekonstitye ak magazen?
A: Rekonstitye ak dlo esteril oswa PBS; aliquot solisyon stock la nan resipyan 1-5 mg/mL; magazen nan -20 degre a -80 degre pwoteje kont limyè, evite sik repete friz-dekonjle.
Baj popilè: semax peptide, Lachin semax peptide manifaktirè, founisè, faktori
